Publications

• Thoresen, Lisbeth (2024). "Total pain" - et nøkkelbegrep i den palliative omsorgen for døende pasienter Men hva når pasienten overlever? In Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Ed.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. p. 215–233. Show summary

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Strauman Botn, Cecilie & Solbrække, Kari Nyheim (2024). Når helsetjenesten definerer hvordan man skal bli frisk. In Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Ed.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. p. 121–144. doi: 10.62342/SAP.OA.2006. Show summary

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2024). Kreftoverlevelse på nye måter – en introduksjon. In Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Ed.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. p. 7–19. doi: 10.62342/SAP.OA.2001. Show summary

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Solbrække, Kari Nyheim (2024). Om kolorektal kreft og den (over)levde kroppens betydning . In Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Ed.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. p. 145–168. doi: 10.62342/SAP.OA.2006. Show summary

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Bondevik, Hilde & Synnes, Oddgeir (2024). Å artikulere kreftoverlevelse gjennom poetisk språk. In Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Ed.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. p. 191–215. Show summary

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Fauske, Lena & Bondevik, Hilde (2024). Kreftoverlevelse – hva ligger i begrepet, og hvem favner det? In Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Ed.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. p. 31–57. Show summary

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Synnes, Oddgeir Arne & Bondevik, Hilde (2024). Repair and Re-enchantment: Reading and Writing Cancer. In Rasmussen, Anders Juhl & Sodemann, Morten (Ed.), Narrative Medicine: Trauma and Ethics . Vernon Press. ISSN 978-1-64889-845-7. p. 91–101.
• Kvaale, Kaja; Synnes, Oddgeir Arne; Lian, Olaug Synnøve & Bondevik, Hilde (2024). “That Bastard Chose Me”: The Use of Metaphor and Personification in Women’s Cancer Blogs. Qualitative Research in Medicine & Healthcare. ISSN 2532-2044.
• Bjørvik, Eira; Thoresen, Lisbeth; Salamonsen, Anita; Fauske, Lena & Solbrække, Kari Nyheim (2023). Exploring the Impact of Interview Location on Knowledge Development. International Journal of Qualitative Methods (IJQM). ISSN 1609-4069. 22. doi: 10.1177/16094069231168483. Full text in Research Archive
• Solbakken, Arne Mide; Sellevold, Simen; Spasojevic, Milan; Julsrud, Lars; Emblemsvåg, Hanne-Line & Reims, Henrik Mikael [Show all 14 contributors for this article] (2023). Navigation-Assisted Surgery for Locally Advanced Primary and Recurrent Rectal Cancer. Annals of Surgical Oncology. ISSN 1068-9265. 30. doi: 10.1245/s10434-023-13964-9. Full text in Research Archive
• van de Wal, Deborah; Fauske, Lena; Bruland, Øyvind; Jones, Robin L.; Kasper, Bernd & Wilson, Roger [Show all 8 contributors for this article] (2023). Psychological and social challenges of patients with locally advanced and metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) on long-term treatment with tyrosine kinase inhibitors: a qualitative study with patients and medical oncologists. Supportive Care in Cancer. ISSN 0941-4355. 31(6). doi: 10.1007/s00520-023-07810-7. Full text in Research Archive
• Fauske, Lena; Jebsen, Nina Louise; Bondevik, Hilde & Bruland, Øyvind (2023). Exploring the Patient Perspective of Bone Sarcoma Survivors Who Have Undergone Particle Radiotherapy Abroad. Anticancer Research. ISSN 0250-7005. 43(5), p. 2031–2039. doi: 10.21873/anticanres.16364. Full text in Research Archive
• Kvaale, Kaja; Lian, Olaug S. & Bondevik, Hilde (2022). ‘Beyond my Control’: Dealing with the Existential Uncertainty of Cancer in Online Texts. Illness, Crisis and Loss. ISSN 1054-1373. 32(2), p. 192–208. doi: 10.1177/10541373221122874. Full text in Research Archive
• Hjulstad, Kristine; Bondevik, Hilde; Hem, Marit Helene & Nortvedt, Per (2022). “Struck down by cancer with no old life to fall back on” a clinical study of illness experiences among Norwegian adolescent and young adult cancer survivors investigating the ethical implications of their illness narratives. Cancer Reports. ISSN 2573-8348. doi: 10.1002/cnr2.1765. Full text in Research Archive
• Andersen, Eva-Mari (2022). Surviving cancer while young A meta-ethnography through temporal, social, interactional and personal experiences of survival. SSM - Qualitative Research in Health. 2, p. 1–9. doi: 10.1016/j.ssmqr.2022.100066. Full text in Research Archive
• Fauske, Lena; Wærstad, Pernille Holter; Hompland, Ivar & Bruland, Øyvind (2022). Hope as a Lifeline: Imatinib Discontinuation in Patients With Oligometastatic Gastrointestinal Stromal Tumours. Anticancer Research. ISSN 0250-7005. 42(2), p. 955–963. doi: 10.21873/anticanres.15555.
• Frank, Arthur W. & Solbrække, Kari Nyheim (2021). Becoming a Cancer Survivor: An Experiment in Dialogical Health Research. Health. ISSN 1363-4593. doi: 10.1177/13634593211005178. Show summary

  The article makes cancer survivorship the topic of an experiment in a form of writing we call dialogical response. First, in the style of autoethnography, each author presents an account of her or his long-term survivorship of cancer and the issues that involves. Less conventionally, we then respond each to the other’s story. The article seeks to contribute to an in-depth understanding of long-term cancer survivorship. More important, we offer it as an example of a form of writing rarely practiced in health research: speaking to those who participate in research, rather than speaking about those people. Among the multiple theoretical implications that could be explored, we consider Foucault’s concept of subjectification. Our argument is that recognising the discursive formulation of the subject can and should be complemented by recognition of the local, immediate dialogical formulation of subjects. Rather than presenting research findings about cancer survivors, we offer a performative enactment of survivorship as an ongoing process of dialogical exchange. We show ourselves, responding to each other, in the process of becoming the cancer survivors we are as a result of those responses.

• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2021). Kreftoverlevelse på nye måter – om hvordan kreft erfares og omtales. In Botten, Grete Synøve (Eds.), Mangfold og engasjement i ti år. Institutt for helse og samfunn ved Universitetet i Oslo 2010-2020.. Norwegian Medical Society. ISSN 978-82-92871-76-8. p. 157–165. Show summary

  Stadig flere rammes av kreft. Samtidig er fremskrittene innen diagnostikk og behandling store og antall kreftoverlevere har økt betraktelig. Ved utgangen av 2020 hadde rundt 300 000 personer i Norge overlevd minst én kreftdiagnose. De omfattende behandlingene kreftpasienter gjennomgår innebærer at mange lever med senskader, traumatiske erfaringer og utfordringer. Med den betydelige veksten i antall kreftoverlevere som et utgangspunkt, er hovedmålet med vårt NFR-prosjekt Rethinking Cancer å problematisere kategorien «kreftoverlever» og dets helsepolitiske og kulturelle implikasjoner. Et annet mål er å utvikle ny kunnskap om hvordan overlevere etter gynekologisk kreft, prostatakreft og mage-tarm-kreft omtaler, nedtegner og billedlig sett representerer sine krefterfaringer, og i hvilken grad disse representasjonene henger sammen med mer etablerte og synlige diskurser om kreftoverlevelse. Et tredje mål er å bygge bro over denne kunnskapen til ulike pasientgrupper, helsemyndigheter og klinisk praksis, og dermed muliggjøre en kreftomsorg som er mer inkluderende og differensiert enn dagens. Samlet er målene i prosjektet sterkt fundert i behovet for å få bedre forståelse av hvordan menneskelig eksistens og teknologiske innovasjoner krysser hverandre, det vil si hvordan forholdet mellom medisinske innovasjoner og befolkningens forestillinger og praksiser knyttet til helse, sykdom, kropp og livskvalitet er flettet sammen i vår egen tid.

• Wahl, Astrid Klopstad & Bondevik, Hilde (2020). Mellom livserfaring og fagkunnskap under behandling med cellegift. Tidsskrift for Den norske legeforening. ISSN 0029-2001. doi: 10.4045/tidsskr.20.0396.
• Synnes, Oddgeir & Frank, Arthur W. (2020). Home as Cultural Imaginary at the End of Life. In Pasveer, Bernike; Synnes, Oddgeir & Moser, Ingunn Brita (Ed.), Ways of Home Making in Care for Later Life. Palgrave Macmillan. ISSN 978-981-15-0405-1. p. 19–40. doi: 10.1007/978-981-15-0406-8_2.
• Fauske, Lena; Hompland, Ivar; Lorem, Geir F; Hall, Kirsten Sundby & Bondevik, Hilde (2020). Striving towards Normality in Daily Life: A Qualitative Study of Patients Living with Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumour in Long-Term Clinical Remission. Sarcoma. ISSN 1357-714X. doi: 10.1155/2020/1814394. Full text in Research Archive
• Kvåle, Kirsti; Haugen, Dagny Faksvåg & Synnes, Oddgeir (2020). Patients' illness narratives - From being healthy to living with incurable cancer: Encounters with doctors through the disease trajectory. Cancer Reports. ISSN 2573-8348. 3, p. 1–7. doi: 10.1002/cnr2.1227.
• Fauske, Lena; Hompland, Ivar; Lorem, Geir F; Bondevik, Hilde & Bruland, Øyvind (2019). Perspectives on treatment side effects in patients with metastatic gastrointestinal stromal tumour: a qualitative study. Clinical Sarcoma Research. ISSN 2045-3329. 9(6). doi: 10.1186/s13569-019-0116-3. Full text in Research Archive
• Fauske, Lena; Bondevik, Hilde; Ahlberg, Karin & Bjørndal, Arild (2019). Identifying bone sarcoma survivors facing psychosocial challenges. A study of trajectories following treatment. European Journal of Cancer Care. ISSN 0961-5423. doi: 10.1111/ecc.13119.
• Kvåle, Kirsti & Synnes, Oddgeir (2018). Living with life-prolonging chemotherapy-control and meaning-making in the tension between life and death. European Journal of Cancer Care. ISSN 0961-5423. 27(e12770). doi: 10.1111/ecc.12770.
• Williams, Sean & Solbrække, Kari (2018). “Cancer Coiffures”: Embodied Storylines of Cancer Patienthood and Survivorship in the Consumerist Cultural Imaginary. Body & Society. ISSN 1357-034X. p. 1–26. doi: 10.1177/1357034X18781951. Full text in Research Archive
• Stene-Johansen, Knut & Bondevik, Hilde (2018). Fritz Zorn. Kreft i litterært perspektiv. Filologen. ISSN 0807-9250. p. 38–45. Full text in Research Archive
• Fauske, Lena; Lorem, Geir F; Grov, Ellen Karine & Bondevik, Hilde (2016). Changes in the body image of bone sarcoma survivors following surgical treatment - A qualitative study. Journal of Surgical Oncology. ISSN 0022-4790. 113(2), p. 229–234. doi: 10.1002/jso.24138. Full text in Research Archive

View all works in Cristin

• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2024). Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISBN 9788230403310. 253 p. Show summary

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

View all works in Cristin

• Solbrække, Kari Nyheim (2024). Å gjøre stomien til en del av seg selv.
• Solbrække, Kari Nyheim (2024). Unpacking and contextualizing aspects of embodiment and gender in gynecological cancer survivorship .
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2024). Kreftoverlevelse som tverrfaglig forskningsfelt .
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2024). "Kreftoverlevelse på nye måter». Presentasjon av forskningsfunn og samtale.
• Solbrække, Kari Nyheim (2024). Kreftoverlevelse i et sosio-kulturelt perspektiv; Noen hovedfunn knyttet til livet etter gynekologisk kreft .
• Solbrække, Kari Nyheim (2023). (Un)making the stoma as part of oneself.
• Solbrække, Kari Nyheim (2023). Gjør sykdom oss sterkere? Mange syke får høre at motgangen vil gjøre dem sterkere. Men stemmer det. Fordøyelsen. Tidsskrift for landsforeningen mot fordøyelsessykdommer. doi: 10.1111/aogs.14726.
• Bondevik, Hilde (2022). Litterære strategier ved selvopplevd kreft – om kreftfortellinger i ulike sjangre i Norge.
• Kvaale, Kaja (2022). Å blogge seg gjennom kreft og overlevelse .
• Kvaale, Kaja (2022). Podcast: Kaja Kvaale og Eira Bjørvik – forsker på livet etter kreft. [Internet]. https://www.kreftkompasset.no/.
• Solbrække, Kari Nyheim (2022). Å overleve kreft: Hvordan har vi det etterpå? .
• Solbrække, Kari Nyheim (2022). Medisinbloggen:Gjør sykdom oss sterkere? .
• Solbrække, Kari Nyheim (2021). Om autoetnografisk metode. Eksempel frå egen forsking .
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2021). Rethinking cancer survivorship. Exploring the foundations of research on how humans experience and voice cancer in a Norwegian context.
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2021). Investigating narrative citizenship in the context of cancer.
• Bondevik, Hilde & Synnes, Oddgeir (2021). Kreativ skriving for kreftpasienter. Nettverket Carcinor. p. 10–12.
• Synnes, Oddgeir & Bondevik, Hilde (2021). Å artikulere kreftoverlevelse gjennom poetisk språk .
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2020). Hva vil det si å erfare kreft? . Dagsavisen. ISSN 1503-2892.
• Synnes, Oddgeir (2018). Poesi og forteljing som palliativ omsorg.
• Synnes, Oddgeir (2018). Forteljingar ved livets slutt.

View all works in Cristin