Om prosjektet
Prosjektgruppen har sitt ståsted i primærmedisinen med kompetanse mot annenlinjetjenesten gjennom tilknytning til Hudavdelingen på Rikshospitalet. Dataene er hentet ut fra Nasjonalt reseptbasert legemiddelregister (Reseptregisteret, www.reseptregisteret.no).
Mål
Alle barn bosatt i Norge fra 2004 til og med 2020 ble inkludert i denne populasjonsbaserte reseptregisterstudien. Medisinske diagnoser og sykdomsspesifikke medisiner ble brukt som en proxy for å identifisere barn med atopisk eksem. Ved hjelp av nasjonalt reseptregister ønsker vi å finne insidensrater, prevalensestimater, prediktorer for risiko og sykdomsbyrde og en omfattende oversikt over behandlingsmønstre og -forløp for pasienter med atopisk eksem.
Bakgrunn
Det å finne valide mål for prevalens, insidens og variasjon i hyppighet av atopisk eksem i en befolkning er fortsatt en utfordring. De fleste epidemiologiske studier som undersøker forekomst av atopisk eksem har til nå benyttet spørreskjemaer anvendt i helseovervåkningssituasjoner. Klinisk undersøkelse av barn med og uten atopisk eksem er ikke mulig i store studier - hverken fra et økonomisk eller praktisk ståsted. I de siste årene er databaser over helsedata i økende grad blitt tilgjengelige for vitenskapelige undersøkelser. Det er ikke tidligere blitt uført registerundersøkelser over forekomst av atopisk eksem i Norge.
Finansiering
Allmennmedisinsk forskningsfond
Start - slutt
2016 - 2023