Om prosjektet
Dette er en kvalitativ studie som omfatter ti personer med moderat demens. Data innsamling gjennom intervju med helsepersonell og nærmeste omsorgsgiver i familien samt observasjon av interaksjoner i morgenstell eller aktiviteter på dagsenter. Fenomenlogisk - hermeneutisk analyse.
Mål
Hensikten med studien er å få en bedre forståelse av hvordan personer med demens deltar i beslutninger og i sosiale sammenhenger.
Bakgrunn
En kan ikke anta at personer med demens på bakgrunn av diagnosen ikke har kompetanse til å delta i beslutninger. De kan ha gjenværende ressurser som kan stimuleres. Dette er av betydning for å forebygge ytterligere mental reduksjon, for selvfølelse og livskvalitet. Demens er en sykdom som personer lever med i mange år og som også får følger for deres familier. På verdens basis er det for tiden over 24 millioner personer med demens. Befolkningsutviklingen medfører at i framtida vil stadig flere personer få demens.
Dette er en kvalitativ studie som omfatter ti personer med moderat demens. Data innsamling gjennom intervju med helsepersonell og nærmeste omsorgsgiver i familien samt observasjon av interaksjoner i morgenstell eller aktiviteter på dagsenter. Fenomenlogisk - hermeneutisk analyse.
Veiledere
Marit Kirkevold (Hovedveileder)
Knut Engedal (medveileder)
Resultater
Personer med demens tar autonome/pseudo autonome beslutninger, delegerer beslutningsmyndighet til andre, deler ansvar for beslutninger med andre eller de deltar ikke i beslutninger.
Sosial deltakelse – under arbeid
Finansiering
- Høgskolen i Østfold
Samarbeid
- Fredrikstad kommune
- Moss kommune
- Spydeberg kommune
Prosjektstart og sluttdato
2006-2011