Bedømmelseskomité
Professor Catherine M.Verfaillie
Professor Geir E. Tønnfjord
Seksjonsoverlege Marit Hellebostad
Sammendrag
Stamceller er umodne celler med potensiale til å utvikle seg til mange av kroppens celletyper. Teoretisk kan stamceller dele seg i det uendelige for å erstatte andre celler så lenge individet er i live. Blodstamceller er et godt eksempel på dette. Når en stamcelle deler seg, har hver nye celle muligheten til enten fortsatt å forbli stamcelle, eller å bli en ny celle med spesialisert funksjon slik som muskelcelle, hjernecelle osv. En konsekvens av denne egenskapen er at stamcellene har potensiale til å brukes i behandling av mange sykdommer eller skader som kreft, diabetes, multiple sklerose, Parkinsons sykdom, HIV / AIDS, osteoporose, ryggmargskade etc. I min avhandling var målet å se på både klassiske og nye differensieringspotensialer for somatiske stamceller fra mennesker. Til studien brukte vi to forskjellige typer stamceller, blodstamceller fra benmarg og stamceller fra fettvev. Først påviste vi to nye gener som vi tror spiller rolle i modningen av blodstamceller, og vi viste også at cytokinene thrombopoietin og Flt3/Flk2 spiller rolle i utviklingen av megakaryocytter, en celletype som produserer blodplater som er avgjørende for blodets størkningsevne. Dernest påviste vi mulig fenotype for stamceller fra fettvev, stamceller som kan differensiere til brusk, sener, fett og ben og som trolig kan være viktige for regenerative medisin i fremtiden. Endelig viste vi, for første gang i verden, at CD34+. blodstamceller, som vanligvis differensierer til blodceller, også kan differensiere til funksjonelle nerveceller når de implanteres i skadet ryggmarg hos unge kyllingembryo. Vi tror at det unike miljøet som finnes i ryggmargen hos kyllingembryo spiller en avgjørende rolle for å få til denne differensieringen.
Kontaktperson
For mer informasjon, kontakt Sigrid Bergseng.