Prøveforelesning
Bedømmelseskomité
- 1. opponent: førsteamanuensis Finn Rasmussen, Institut for Klinisk Medicin, Aarhus Universitet, Aarhus, Danmark.
- 2. opponent: førsteamanuensis Unn Merete Fagerli, Institutt for kreftforskning og molekylær medisin, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim, Norge.
- 3. medlem av bedømmelseskomiteen: professor Terje Andreas Osnes, Klinikk for kirurgi og nevrofag, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo.
Disputasleder
Professor Per Kristian Hol, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo.
Hovedveileder
Overlege Trond Mogens Aaløkken, Avdeling for Radiologi og Nukleærmedisin (ARN), Oslo universitetssykehus HF Rikshospitalet.
Sammendrag
I prosjektet vises det at computer tomografi (CT) kontrastoppladningskurver gjennom et tidsrom på 7 minutter har lavere oppladning i lymfeknuter med lymfekreft enn i normale lymfeknuter på halsen, i brystskilleveggen og i retroperitoneum. Studien viser at diffusjons-vektet (DW) magnetic resonanse imaging (MRI) for vurdering av behandlingsrespons ved lymfekreft få dager etter igangsatt cellegiftbehandling ikke kan erstatte fluoro-deoxyglucose (FDG) positron emisjonstomografi (PET)/CT utført mer enn 2 uker senere.
Hos pasienter med lymfekreft er det vanskelig å avgjøre om lett forstørrede lymfeknuter er lymfomaffiserte eller ikke. Kun et fåtall studier av CT dynamisk kontrastoppladning i lymfeknuter er utført . Ved cellegiftbehandling mot lymfekreft er nytteverdien av FDG PET/CT og DW MRI ved tidlig responsevaluering uavklart.
I avhandlingen «CT Enhancement Characteristics, FDG PET/CT and Diffusion-weighted MRI in the Evaluation of Lymphoma: Clinical Usefulness» viser Trond Hagtvedt og medarbeidere at kontrastoppladningskurver av lymfeknuter som supplement til vanlig, diagnostisk CT kan gi tilleggsinformasjon ved utredning av lymfekreft. DW MRI viste ingen sikker terapirespons i utvalgte, lymfekreftaffiserte lymfeknuter få dager etter igangsatt kjemoterapi, men man påviste sikker terapirespons i de samme lymfeknutene ved FDG PET/CT utført mer enn 2 uker etter oppstart av cellegiftbehandling.
Kontaktperson
For mer informasjon, kontakt Silje H. Stenersen