Prøveforelesning
Bedømmelseskomité
- 1. opponent: Professor Thomas Eschenhagen, Department of Experimental Pharmacology and Toxicology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Tyskland.
- 2. opponent: Professor Roland Seifert, Institute of Pharmacology, Hannover Medical School, Hannover, Tyskland.
- 3. medlem av bedømmelseskomiteen: Professor Bente Halvorsen, Institutt for indremedisinsk forskning, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo.
Disputasleder:
Professor Håvard Attramadal, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo.
Hovedveileder
Professor Finn Olav Levy, Avdeling for farmakologi, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo.
Sammendrag
Nye funn av rollen til G protein ved hjertesvikt
MSc og forsker Caroline Bull Melsom og medarbeidere har funnet en ny virkningsmekanisme til signaleringsproteinet inhibitorisk G protein i hjertemuskelceller. Forskerne har studert hvordan dette proteinet fungerer både i friske hjerter og i hjerter rammet av hjertesvikt.
Hjertesvikt er en alvorlig tilstand som rammer 10-20% av befolkningen over 70 år. Inhibitorisk G protein beskytter hjertet mot for kraftig stimulering, og det har blitt observert økte nivåer av dette proteinet ved hjertesvikt. Den funksjonelle rollen til inhibitorisk G protein ved hjertesvikt er uklar.
I sin avhandling The role of inhibitory G protein in regulation of cardiac contractility har Caroline Bull Melsom og hennes medarbeidere ved hjelp av hjertemuskelpreparater fra rotte vist at inhibitorisk G protein kan være aktivt uten reseptor stimuli. Det har tidligere kun vært kjent at inhibitorisk G protein kan aktiveres av reseptorer på cellens overflate. Videre har Melsom blant annet konkludert at den reduserte kontraksjonskraften ved hjertesvikt ikke skyldes økte nivåer av inhibitorisk G protein, da inaktivering av disse ikke gjenopprettet det sviktende hjertets sammentrekningskraft.
Nye studier viser at stimulering av inhibitorisk G protein er gunstig for det sviktende hjertet og at det på sikt øker hjertets funksjon. Bedre forståelse av hvordan inhibitorisk G protein fungerer i friske hjerter samt hvordan det forandrer seg ved hjertesvikt kan gi grunnlag for utvikling av nye behandlingsmetoder og medikamenter mot hjertesvikt.
Kontaktperson
For mer informasjon, kontakt Silje H. Stenersen