Tid og sted for prøveforelesning
Se prøveforelesning.
Bedømmelseskomité
- Førsteopponent: Professor emeritus Cornelis J. M. Melief, Leiden University Medical Center, Nederland
- Andreopponent: Professor Günther J. Hämmerling, German Cancer Research Center, Tyskland
- Komitéleder: Professor II Johanna Olweus, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo
Leder av disputas
Professor Erik Dissen, Institutt for medisinske basalfag, Universitetet i Oslo
Veileder
Professor Bjarne Bogen, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo
Sammendrag
Immunterapi representerer en av de største gjennombruddene innen kreftbehandling de siste årene. Behandlingsformen omfatter en rekke ulike strategier, hvor hensikten er å igangsette eller forsterke immunresponser mot kreftceller. Det knytter seg særlig stor interesse for en gruppe immunceller kalt T-celler. Ulike typer T-celler virker på ulike måter, og en bred forståelse av mekanismene som ligger til grunn for effektiv gjenkjennelse og drap av kreftceller er essensielt for å optimalisere effekten av denne typen behandling.
I sin avhandling "Mechanistic basis of CD4+ T cell immune responses against cancer", har Marte Fauskanger og medarbeidere undersøkt mekanismene for hvordan en spesiell type T-celler, kalt T-hjelpeceller, kan drepe kreftceller.
Ved hjelp av en modell for benmargskreft fant forskerne at T-hjelpeceller virker gjennom aktivering av en annen type immuncelle, kalt makrofager, som omgir kreftcellene i etablerte svulster. Denne aktiveringen endrer makrofagenes adferd, slik at de går fra å understøtte vekst av kreftcellene til å drepe dem. Resultatene viser at aktiverte makrofager frigjør store mengder av et stoff kalt nitrogenoksid. Nitrogenoksid trenger inn i omkringliggende kreftceller, og forårsaker skade som gjør at cellene dør. Eliminasjon av kreftceller via T-hjelperceller virker dermed indirekte gjennom aktivering av makrofager. Overføring av slike T-hjelperceller kan kurere mus med utbredt kreft i beinmarg.
Avhandlingen gir ny innsikt i mekanismene som ligger til grunn for T-hjelpercelle-mediert immunterapi. Makrofager finnes inne i svulster i de fleste krefttyper, og er tradisjonelt oppfattet til å fremme vekst og spredning av kreftceller. Resultatene viser at disse makrofagene, gjennom samspill med T-celler, kan omgjøres til effektive drapsceller. Dette kan gi grunnlag for utvikling av nye typer immunterapi med potensiell anvendelse ved en rekke krefttyper.
For mer informasjon
Kontakt Gruppe for forskerutdanning.