Tid og sted for prøveforelesning
Se prøveforelesning.
Bedømmelseskomité
- Førsteopponent: Forsker Rosmarie Friemann, Göteborgs Universitet, Sverige
- Andreopponent: Prosjektleder Torkild Visnes, Karolinska Institutet, Sverige
- Komitéleder: Professor Anne Simonsen, Institutt for medisinske basalfag, Universitetet i Oslo
Leder av disputas
Professor Bjørn Steen Skålhegg, Institutt for medisinske basalfag, Universitetet i Oslo
Veileder
Forsker Bjørn Dalhus, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo
Sammendrag
Stråling og flere typer cellegift brukt ved kreftbehandling dreper kreftcellene ved å lage skader i cellenes DNA (arvestoffet). Cellene våre har et innebygd DNA-reparasjonssystem som kan redusere effekten av behandlingen. Ved å hemme DNA-reparasjonssystemet kan man trolig gjøre kreftcellene mer ømfintlige for behandlingen, og dermed forbedre det kliniske utfallet for pasientene.
I sin avhandling “Discovery and characterization of small-molecule inhibitors of 8-oxoguanine DNA glycosylase 1” har Mari Eknes Ytre-Arne og hennes medarbeidere brukt ulike metoder for å identifisere en rekke små molekyler som hemmer aktiviteten til DNA-reparasjonsenzymet 8-oxoguanine DNA glykosylase 1 (OGG1). Flere av disse molekylene har potensial til å utvikles til nye legemidler for bruk i kreftbehandling.
Arbeidet har resultert i de fem første røntgenstrukturene av OGG1 i kompleks med små molekyler/hemmere. Disse røntgenstrukturene gir verdifull informasjon for utvikling av legemidler med OGG1 som mål. Siden flere studier har vist at OGG1 er involvert i regulering av gener som bl.a. har betydning for inflammasjon, angst, læring m.m, vil legemidler rettet mot OGG1 trolig ha flere bruksområder.
For mer informasjon
Kontakt Gruppe for forskerutdanning.