Forskergruppen består av leger og annet helsepersonell på Øyeavdelingen ved UiO og OUS. Vi utreder og behandler pasienter med netthinnesykdommer.
Prosjekter
- Kunstig intelligens for diagnostikk av netthinnesykdommer
- Z-AMD-studien: en randomisert kontrollert pilotstudie av zoledronsyre som adjuvant behandling av våt AMD
- TenCRAOS-studien: en randomisert kontrollert internasjonal multisenterstudie av trombolyse-behandling av sentral retinal arterieokklusjon
- StrokeVIS: en studie av synsaffeksjon ved hjerneslag og screening-undersøkelser for dette
- En evidens-basert tilnærming til de europeiske synskravene til førerkort
- Persontilpasset screeningprogram for diabetes retinopati ved hjelp av ulike ikke-invasive målemetoder og sykdomskarakteristika
- Utvikling av et justerbart glaukom-stent
- Injeksjonsbehandling og utvikling av ferdigfylte sprøyter for anti-VEGF-medikamenter
- Endoftalmitt: årsaker og behandling
- Project RP11: samarbeid mellom avdeling for microbiologi og øyeavdelingen, OUS. Inkluderer naturhistorie studie av retinitis pigmentosa type 11 og kliniske og patofysiologiske studier av sykdomsforløp med mål om behandling
- Molecular Inversion Probe genetic testing of retinitis pigmentosa and Lebers congenital amaurosis: målsetning om å avdekke den genetiske diagnosen hos alle LCA-pasienter i Norge
- Klinisk og genetisk karakterisering av BEST1- netthinnedystrofi i Sørøst-Norge
- PERCEIVE study: internasjonal multisenter studie for evaluering av effekten av voretigene neparvovec
- CELESTE study: dobbeltblind, randomisert, kontrollert, gjentatt doseringsstudie for å evaluere effekt, sikkerhet og toleranse av QR-421a i pasienter med Retinitis Pigmentosa (RP), forårsaket av mutasjoner i Exon 13 i USH2A genet med tidig til moderat synstap (fase 2/3)
- SIRIUS study: dobbeltblind, randomisert, kontrollert, gjentatt doseringsstudie for å evaluere effekt, sikkerhet og toleranse av QR-421a i pasienter med Retinitis Pigmentosa (RP) forårsaket av mutasjoner i Exon 13 i USH2A genet med uttalt synstap (fase 2/3)
- Uveittregister OUS
- Register over arvelige netthinnesykdommer i Norge
- Automatisk gradering av netthinnebilder (Artificial Intelligence)
- Risikostratifisering ved diabetesretinopati
- Randomisert pilotforsøk for å sammenligne effekten av adalimumab og tocilizumab i ikke-infeksiøse uveitis
- Anvendelse av ultra-vidvinkel fundus autofluoressens for diagnostikk og oppfølging av behandlingseffekt ved forskjellige netthinnesykdommer og svulster i årehinnen
- Genotype, fenotype, medisinske forhold, fysisk funksjon og livskvalitet hos voksne med Bardet-Biedl syndrom
Samarbeid
Forskergruppen har samarbeidspartnere både nasjonalt og internasjonalt.
Nasjonalt
- Anne Hege Aamodt, Avdelig for nevrologi, OUS
- Jan Terje Andersen, Avdeling for immunologi, OUS
-
Rigmor Baraas, Institutt for optometri, radiografi og lysdesign, Campus Kongsberg, Universitetet i Sørøst-Norge
-
Magnar Bjørås, Avdeling for medisinsk biologi, OUS, Institutt for klinisk og molekylær medisin, NTNU
-
Erik Fink Eriksen, Avdeling for klinisk endokrinologi, OUS
-
Maja Gran Erke, Direktoratet for e-helse
- Johan Arild Evang, Seksjon for spesiell endokrinologi, OUS
- Stian Foss, Avdeling for farmakologi, UiO
- Stuart Gilson, Universitetet i Sørøst-Norge
- Lene Aarvelta Hagen, Universitetet i Sørøst-Norge
- Nils Olav Hermansen, Avdeling for mikrobiologi, OUS
- Mona Holberg-Petersen, Avdeling for mikrobiologi, OUS
- Inven2
- Elise Dees Krekling, Universitetet i Sørøst-Norge
- Sjur Lindbæk, Statped
- Charlotta von der Lippe, Senter for sjeldne diagnoser, OUS
- Jeanette Ullman Miller, Senter for sjeldne diagnoser, OUS
- Hilde Nordgarden, TAKO-senteret, Lovisenberg Diakonale Sykehus
- Hilde Røgeberg Pedersen, Universitetet i Sørøst-Norge
- Trine Prescott, Sykehuset i Telemark HF
- Cecilie Rustad, Avdeling for medisinsk genetikk, OUS
- Stephen Ryan, Avdeling for nevrologi, OUS
- Solrun Sigurdardottir, Senter for sjeldne diagnoser, OUS
- Erlend Sæther mastergradsstudent, Universitetssykehuset Nord-Norge HF
- Marie Elisabeth Vad, Avdeling for mikrobiologi, OUS
- Susanne Weedon-Fekjær, Senter for sjeldne diagnoser, OUS
- Pamela Åsten, TAKO-senteret, Lovisenberg Diakonale Sykehus
Internasjonalt
- Tomas Bro, Lunds universitet, Sverige
- Frans Cremers, Radbound University, Nijmegen, Nederland
- Mojca Globocnik-Petrovic, Ljubljana, Slovenia
- Novartis, Sveits
- ProQR Therapeutics, Nederland
- Fiona Rowe, University of Liverpool, Storbritannia
- Greg Russel, EyeNuk inc.,Cheshire, Storbritannia
- SJJ Solution, Nederland
- Einar Stefansson, EyeRisk , Reykjavik, Island
- Demetrios G. Vavvas, Harvard Medical School, Massachusetts Eye and Ear, Boston, Massachusetts, USA