Tumorinitiering, -utvikling og klinisk uttrykk henger direkte sammen med det genetiske og biokjemiske miljø – det vil si hele kroppen.
Gruppen studerer hvordan genetiske variasjoner påvirker forekomsten av somatiske endringer, genekspresjonsmønstre og endringer i antall kromosomer ved human brystkreft og eggstokkreft.
Forståelsen av nedarvede genetiske variasjoner og hvordan dette påvirker sentrale biologiske utviklingsveier kan bidra til nye effektive forebyggings- og behandlingsstrategier.
Gruppens forskning fokuserer på variasjoner som single nucleotide polymorphisms (SNPs) og copy number variations (CNVs) knyttet til:
- Genetisk mottakelighet
- Klinisk uttrykk
- Behandlingsrespons og bieffekter av behandling
- Genregulasjon og dets uttrykk i cellene (RNA ekspresjon og metabolske profiler)
Prosjekter
- Genomic instability and next generation sequencing.
- Integrated pathway analysis in breast cancer.
- The epigenetic landscape of cancer: application for prognostic and predictive biomarkers
- Functional studies in the post-omics era.
- Integrated molecular analysis of miRNAs in breast cancer with clinical outcome.
- Genetic and epigenetic mechanisms underlying treatment response.
- Germline biomarkers for clinical management of sporadic and familiar tumors
- The immune system in breast carcinogenesis and treatment response
- NorMa: Normal mammary tissue and cancer development.
- Sequencing the non-canonical genomes.
