Om gruppen
Vår gruppe undersøker biologiske mekanismer som er vesentlige faktorer i utviklingen av kjemoresistens: tumorheterogenitet, cancer-stroma interaksjoner og metabolsk reprogrammering.
Prosjektene er basert på analyse av humant tumorvev og humane 2D- og 3D-cellekulturer og humant serum. Vi bruker følgende metoder: histomorfologi (inkl. QuPath og ImageJ), immunhis-tokjemi, proteomikk, metabolomikk, digital spatial profiling og mass cytometri.
Forskningsgruppen er del av Kreftforeningens nasjonal ekspertgruppe på pankreasforskning.
Prosjekter
-
Kunstig intelligens for forbedret diagnostikk og behandling av pasienter med pancreascancer: PANCAIM prosjektet (Pancreatic cancer Artificial Intelligence for genomics and personalised Medicine). Støttet av ERC (EU Horizon 2020).
-
Forbedret evaluering av effekt av kjemoterapi i pancreascancer; the Interna-tional Study Group of Pancreatic Pathologists (ISGPP).
- Morfologisk (intra-)tumorheterogenitet og korrelasjon med strukturelle og funksjonelle karakteristika ved pankreascancer. Støttet av Kreftforeningen.
- Korrelasjon av serum- og vevs-metabolomikk med effekten av neoadjuvant kjemoterapi i pancreascancer. Støttet av Kreftforeningen.
- Korrelasjon av PET-CT (FDG og FAPI) med metabolsk aktivitet og FAP-ekspresjon i pancreascancer: NorPACT-3 studien (PI: KJ Labori). Støttet av Helse Sør-Øst og Den Norske Patologforening.
- Utvikling av kjemoresistens i 2D- og 3D-cellekulturer som modeller for pancreascancer. Støttet av Bruuns legat og FRIMED.
- Karakterisering av resttumorvev etter neoadjuvant behandling for pankreascancer. Støttet av Helse Sør-Øst.
- Metabolsk reprogramming og kjemoresistens i pancreascancer.
Støttet av Helse Sør-Øst, Familien Blix´ Fond og Fondsstiftelsen ved Oslo universitetssykehus. - Genomisk og morfologisk karakterisering av pancreascancer i pasienter med arvelig predisposisjon: PREPAIRD studien (Personalized suRveillance for Early detection and prevention of Pancreatic cAncer in high Risk inDividuals; PI: EM Grindedal, Oslo universitetssykehus).
- Ex vivo dyrkingsmodell “precision-cut human pancreatic cancer slices”