Vårt mål er å forstå, på atomnivå, hvordan skader på arvestoffet blir gjenkjent og hvilke mekanismer som er ansvarlig for å reparere skader på DNA. Vi bruker også struktur- og aktivitetsstudier av enzymer for å designe potensielle legemidler mot kreft.
Hovedfokuset er rettet mot DNA-glykosylaser, en klasse med enzymer som reparerer skader i DNA, men som også er interessante som mål for hemmere som kanskje kan fungere som tilleggsterapi i kreftbehandling.
Vi arbeider også med å utvikle hemmere mot en klasse enzymer som heter transaminaser, som er viktig for energiproduksjonen i flere former for kreft. Ved å hemme denne klassen med enzymer håper vi å kunne redusere vekst av kreftceller.
Vi er i tillegg ansvarlig for daglig drift av Kjernefasilitet for strukturbiologi for Helse Sør-Øst. Kjernefasiliteten er involvert i en rekke ulike prosjekter, blant annet innen immunologi, terapeutiske antistoffer, DNA-reparasjon/ replikasjon, kreft, metabolske sykdommer og glykosyleringsdefekter.
Prosjekter
- Strukturbiologi for DNA basereparasjon
- Hemmere mot humane DNA-glykosylaser
- Hemmere mot transaminaser
- Enkeltmolekylavbildning av DNA-skanning ved hjelp av mikroskopering Molekylær basis for glykosyleringsdefekter hos pasienter Kjernefasilitetsprosjekter