Translasjonell arytmologi og elektrofysiologi

Om gruppen

Gruppen kombinerer laboratoriebaserte undersøkelser av dyremodeller med kliniske observasjoner og intervensjoner i pasienter.

Som ledd i denne strategien samarbeider vi tett med andre forskergrupper med supplerende ekspertise innen basalforskning, klinisk elektrofysiologi, bildedannende undersøkelser og genetisk kardiologi.

Dette gir oss muligheten til å forstå biologiske prosesser på molekyl-, celle-, organ- og organismenivå.

Vårt mål er at denne innsikten skal lede til bedre diagnostikk og behandling for pasienter med hjertesykdom.

Samarbeid

Forskergruppen har flere samarbeidspartnere, både nasjonalt og internasjonalt. 

Nasjonalt

• Professor Thor Edvardsen, Kardiologisk avdeling, OUS og UiO
• Førsteamanuensis Kristina Haugaa, Kardiologisk avdeling, OUS og UiO
• Professor Ivar Sjaastad, Institutt for eksperimentell medisinsk forskning, OUS og UiO
• Professor Geir Christensen, Institutt for eksperimentell medisinsk forskning, OUS og UiO
• Forskergruppeleder Ida G. Lunde, Institutt for eksperimentell medisinsk forskning, OUS og UiO
• Professor William E. Louch, Institutt for eksperimentell medisinsk forskning, OUS og UiO

Internasjonalt

• Professor Mark E. Anderson, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA
• Professor Stephan E. Lehnart, University of Göttingen, Tyskland

Les mer om gruppens forskning på våre engelske nettsider

Publikasjoner

Her finner du en oversikt over forskergruppens utvalgte publikasjoner.

• Stokke M.K, Briston S.J, Jølle G.F, Louch W.E, Øyehaug L, Christensen G, Eisner D.A, Trafford A.W, Sjaastad I. Ca²⁺ wave probability is determined by the balance between SERCA2-dependent Ca²⁺ reuptake and threshold SR Ca²⁺ content. Cardiovasc Res, 2011;90(3):503-512.
• Stokke M.K, Tovsrud N, Louch W.E, Øyehaug L, Hougen K, Sejersted O.M, Swift F, Sjaastad I. I_CaL inhibition prevents arrhythmogenic Ca²⁺ release caused by abnormal Ca²⁺ sensitivity of RyR or SR Ca²⁺ accumulation. Cardiovasc Res, 2013;98(2):315-25.
• Manotheepan R, Saberniak J, Danielsen T.K, Edvardsen T, Sjaastad I, Haugaa K.H, Stokke M.K. Effects of individualized exercise training in patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 1. Am J Cardiol, 2014; 113(11):1829-33.
• Manotheepan R, Danielsen T.K, Sadredini M, Anderson M.E, Carlson C.R, Lehnart S.E, Sjaastad I, Stokke M.K. Exercise training prevents ventricular tachycardia in CPVT1 due to reduced CaMKII-dependent arrhythmogenic Ca²⁺ release. Cardiovasc Res, 2016;111(3):295-306.
• Danielsen T, Manotheepan R, Sadredini M, Leren I.S, Edwards A.G, Vincent K, Lehnart S.E, Sejersted O.M, Sjaastad I, Haugaa K.H, Stokke M.K. Arrhythmia initiation in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 1 depends on both heart rate and sympathetic stimulation. PLoS One. 2018 Nov 6;13(11):e0207100
• Sadredini M, Haugsten Hansen M, Frisk M, Louch WE, Lehnart SE, Sjaastad I, Stokke MK. CaMKII inhibition has dual effects on spontaneous Ca2+ release and Ca2+ alternans in ventricular cardiomyocytes from mice with a gain-of-function RyR2 mutation. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2021 Aug 1;321(2):H446-H460. doi: 10.1152/ajpheart.00011.2021. Epub 2021 Jul 16. PMID: 34270372.

• Danielsen TK, Sadredini M, Manotheepan R, Aronsen JM, Frisk M, Hansen MH, Andressen KW, Hougen K, Levy FO, Louch WE, Sejersted OM, Sjaastad I, Stokke MK. Exercise Training Stabilizes RyR2-Dependent Ca2+ Release in Post-infarction Heart Failure. Front Cardiovasc Med. 2021 Jan 25;7:623922. doi: 10.3389/fcvm.2020.623922. PMID: 33569394; PMCID: PMC7868397.