Om prosjektet
Crohns sykdom gir betennelse i tarmen som igjen kan føre til utvikling av fibrose, det vi si en type arrdannelse i tarmen. Slik fibrose kan gi trange partier i tarmen og noen ganger medføre at man må operere bort det trange partiet.
For 30 år siden måtte omtrent halvparten av pasientene med Crohns sykdom opereres for slike komplikasjoner tidlig i sykdomsforløpet. Det har siden den gang tilkommet flere biologiske og immunmodulerende legemidler som reduserer betennelse og følgelig også fibroseutvikling og forhåpentligvis kirurgi.
Dagens situasjon
Legemidlene i bruk er kostbare og er assosiert med bivirkninger. Utfordringen er å identifisere personer som har økt risiko for komplisert sykdom med fibroseutvikling slik at legemiddelbehandlingen kan skreddersys hver enkelt pasient.
Det er for tiden ingen validert biomarkør som kan forutse fibroseutvikling eller respons på medikamentell behandling. Derfor vil vi undersøke om lovende fibrosemarkører i serum kan brukes til å diagnostisere fibrose og predikere fribroseutvikling ved nydiagnostisert Crohns sykdom.
Datainnsamling
Blodprøver fra inklusjon og ettårskontroll fra pasienter i IBSEN III-kohorten analyseres ved et samarbeidende laboratorium i Danmark ved hjelp av proteomikkteknikk, der de studerer utvalgte proteiner som inngår i kollagenutskiftning i tarmlumen under inflammasjon.
Dataene sammenholdes med validerte kliniske scoringssystemer og radiologiske funn av stenoserende Crohns sykdom.
Mål med forskningen
Hensikten med studien er å identifisere pasienter med økt risiko for fibrose og stenoserende sykdom slik at denne gruppen kan motta tidlig behandling og redusere risiko for komplisert sykdomsforløp.