Om prosjektet
Inflammatoriske tarmsykdommer (IBD) rammer i hovedsak yngre og forekomsten er økende. For mange vil IBD medføre et langt liv med hyppig behov for helsetjenester, redusert arbeidskapasitet og betydelige psykososiale og sosioøkonomiske konsekvenser.
Behandlingsstrategier - før og nå
Tidligere har behandlingen vært sentrert rundt symptomlindring og involvert langvarig bruk av immundempende medisiner og/eller gjentatte kirurgiske inngrep.
I løpet av det siste tiåret har imidlertid behandlingen endret seg betydelig, med introduksjonen av biologiske medikamenter og en tidlig behandlingsstrategi med tett oppfølging der målet er tilheling av tarmslimhinnen.
Den langsiktige effekten av slik behandlingsstrategi er imidlertid fremdeles usikker, både når det gjelder reduksjon av tarmskader, kirurgiske inngrep og sykehusinnleggelser, og de sosioøkonomiske konsekvensene for pasientene og samfunnet for øvrig.
Press på helsesystemet
Helse- og velferdssystemet må være forberedt på en økende forekomst av IBD og endringer i pasientenes demografi. Her er det avgjørende med nøyaktige data om forekomst, behandlingstrender og effekter.
Det overordnede målet med vårt arbeid er å oppnå nettopp dette.
Samling av data
Vi vil benytte forskningsmessige styrker som er unike for Norge; muligheten til å kombinere store, kliniske studier (IBSEN og IBSEN III) med offentlige registerdata av høy kvalitet.
IBSEN-studien og den pågående IBSEN III-studien har sammenlignbare data fra pasienter diagnostisert med IBD henholdsvis før og etter introduksjonen av biologisk behandling.
Data fra disse studiene vil kombineres med Norsk Pasientregister og FD-Trygd for å få detaljert informasjon om sykdommen og evaluere de sosioøkonomiske konsekvensene av dagens behandlingsstrategi.
Mål for forskningen
Vårt hovedmål er å generere kunnskap som er viktig for å kunne optimere behandling og omsorg for IBD-pasienter og samtidig opprettholde et bærekraftig helse- og velferdssystem for fremtiden.