Om prosjektet
Den viktigste risikofaktoren for å utvikle inflammatorisk tarmsykdom (IBD) er å ha en førstegradslektning med IBD.
Familiestudier som inkluderer effekten av både felles gener og felles miljø, har vist høy arvelighet for IBD (50-80 %) i motsetning til genetiske studier som baseres på direkte observasjon av effekten av risikogener for IBD (8-13 %). Denne diskrepansen kalles «The missing heritability».
Arv og miljø
Vi vil undersøke om felles husholdning i familier med flere medlemmer med IBD kan bidra til familiær opphopning av tilstanden. Dette inkluderer kosthold, passiv røyking, gastroenteritter, luftforurensing og geografiske forhold.
Miljøfaktorer kan påvirke vår tarmflora og også hvordan våre gener uttrykkes og hvordan de påvirker våre egenskaper. Gener kan «skrus av og på» via epigenetiske mekanismer, uten å forandre DNA.
Datagrunnlag
I studien vil vi sammenlikne mikrobiell og epigenetisk variasjon mellom familie-medlemmer med og uten slektskap, og med og uten IBD.
IBSEN III-studien inkluderte 1779 ny-diagnostiserte IBD-pasienter i Helse Sør-Øst. Her oppga 207 index-pasienter, at de hadde minst en førstegradsslektning med IBD, og 20 index-pasienter hadde to eller flere FGS med IBD, multipleksfamilier.
Vi har sendt spørreskjema til alle pasientene, deres førstegradsslektning er og partnere. Fra multipleksfamiliene samler vi også biologisk materiale, oropharynx, spytt, avføring og blod.
Mål med forskningen
Hensikten med studien er å utvikle kunnskap om hvordan miljøfaktorer kan påvirke utvikling av IBD og påvise epigenetiske og mikrobielle markører for sykdommen. Vi håper å identifisere epigenetiske og mikrobielle biomarkører assosiert med IBD som vil forenkle diagnostikk, behandling og oppfølging av IBD-pasienter.