Målet med denne arbeidspakken er derfor å:
- karakterisere morfologisk inter- og intratumorheterogenitet både i selve kreftcellepopulasjonen og i det ikke-neoplastiske tumorstroma
- undersøke sammenhengen mellom morfologisk og funksjonell heterogenitet når det gjelder metabolsk aktivitet, kjemoresistens og deteksjon med PET-CET (i samarbeid med arbeidspakker "Metabolomikk" og "Kirurgi", NorPACT-3 studie)
- korrelere morfologisk heterogenitet med forskjeller på RNA-nivå i ulike mikroanatomiske tumorkompartimenter ved spatial transcriptomics (i samarbeid med arbeidspakke “Molekylær karakterisering av tumorvev og flytende biopsier”)
- undersøke morfologisk heterogenitet både i tumorvevet og i det ikke-neoplastiske pancreasparenchymet i pasienter med kimbanemutasjoner som øker risikoen for å utvikle pancreascancer (i samarbeid med arbeidspakke “Medisinsk genetikk”, PREPAIRD studie)
- undersøke betydningen av morfologisk heterogenitet for effekten av neoadjuvant behandling og for morfologisk vurdering av terapi-indusert tumorregresjon.
Samarbeidspartnere
- Knut Jørgen Labori (arbeidspakke “Kirurgi”), OUS/UiO
- Elin Grindedal (arbeidspakke “Medisinsk Genetikk”), OUS
- Elin H. Kure (arbeidspakke “Molekylær karakterisering av tumorvev og flytende biopsier”), OUS
- Ivar Gladhaug (arbeidspakke “Metabolomikk”), UiO
- Anders Molven (arbeidspakke “Dyremodeller”), UiB
- Sönke Detlefsen, Odense Universitetshospital & Syddansk Universitet
- Daniela Lenggenhager, Universitätsspital Zürich
- Nuria Malats, Spansk Nasjonalt Kreftforskningssenter (CNIO)
- Internasjonal Studiegruppe av Pancreaspatologer (ISGPP)