Det ultimate målet med dette forskningsprosjektet er å bekjempe antibiotikaresistens ved utvikling av en ny type legemiddel som kan blokkere disse antibiotikatransportørene. For å nå målet vil jeg først finne 3D-strukturen til Major Facilitator Superfamily (MFS) -transportørene som er involvert i multiresistent tuberkulose.
Strukturell informasjon er ekstremt viktig for å lykkes med å designe en inhibitor. Inhibitorene kan så bli videreutviklet til et legemiddel som kan gis i kombinasjon med tradisjonell antibiotika. Denne kombinatoriske behandlingen kan øke effektiviteten og levetiden til allerede eksisterende tuberkulosebehandling.
Det finnes hundrevis av MFS-transportører i farlige bakterier. Dersom vi lykkes med å utvikle ett MFS-legemiddel har vi fremgangsmåten til å lage flere og dermed bekjempe andre multiresistente sykdommer.